{"id":32490,"date":"2024-04-06T01:08:56","date_gmt":"2024-04-05T23:08:56","guid":{"rendered":"https:\/\/obera.fr\/ratschlage\/fluechtige-organische-verbindungen-vocs-auswirkungen-und-management-in-der-industrie\/"},"modified":"2025-12-08T13:21:25","modified_gmt":"2025-12-08T11:21:25","slug":"composes-organiques-volatiles-cov-impacts-gestion-industrie","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/obera.fr\/de\/ratschlage\/composes-organiques-volatiles-cov-impacts-gestion-industrie\/","title":{"rendered":"Fl\u00fcchtige organische Verbindungen (VOCs): Auswirkungen und Management in der Industrie"},"content":{"rendered":"\n<p>An einem Industriestandort geh\u00f6ren fl\u00fcchtige organische Verbindungen, VOCs, zu<strong> den Schadstoffen in der Umgebungsluft<\/strong>, sowohl in Innenr\u00e4umen als auch im Freien. Unter dem Begriff VOC wird eine Vielzahl von chemischen Substanzen zusammengefasst.  <\/p>\n\n<p>Ihre Gemeinsamkeit? Sie bestehen aus Kohlenstoff und Wasserstoff und befinden sich bei Umgebungsbedingungen entweder in der Gasphase oder in einer fl\u00fcssigen Phase, die leicht verdampft. VOCs beeintr\u00e4chtigen die Luftqualit\u00e4t mit Auswirkungen auf die <a href=\"https:\/\/obera.fr\/sante\/\">menschliche Gesundheit<\/a>, die Umwelt und die Wirtschaft. Sie sind daher Gegenstand einer offiziellen Definition auf europ\u00e4ischer Ebene, die auf nationaler Ebene \u00fcbersetzt wurde. Die Kenntnis der physikalisch-chemischen Eigenschaften von VOCs hilft, die richtigen Pr\u00e4ventionsma\u00dfnahmen zu ergreifen. Hier ist ein<strong> kurzer \u00dcberblick<\/strong>, der Sie mit den physikalischen und chemischen Besonderheiten der VOCs vertraut macht, die sich auf die Luftqualit\u00e4t auswirken.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Regulatorische Definition von VOCs<\/h2>\n\n<figure class=\"wp-block-image alignright size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"1024\" src=\"https:\/\/obera.fr\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/design-sans-titre-8-1-1024x1024.jpg\" alt=\"design ohne titel 8 1\" class=\"wp-image-30144\" style=\"width:382px;height:auto\" srcset=\"https:\/\/obera.fr\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/design-sans-titre-8-1-1024x1024.jpg 1024w, https:\/\/obera.fr\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/design-sans-titre-8-1-300x300.jpg 300w, https:\/\/obera.fr\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/design-sans-titre-8-1-150x150.jpg 150w, https:\/\/obera.fr\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/design-sans-titre-8-1-768x768.jpg 768w, https:\/\/obera.fr\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/design-sans-titre-8-1.jpg 1200w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/figure>\n\n<p>Artikel 2 \u00a716 und \u00a717 der Richtlinie 1999\/13\/EG des Rates vom 11. M\u00e4rz 1999 \u00fcber die &#8220; <em>Begrenzung von Emissionen fl\u00fcchtiger organischer Verbindungen, die bei bestimmten T\u00e4tigkeiten und in bestimmten Anlagen bei der<a href=\"https:\/\/obera.fr\/de\/ratschlage\/cov-aspiration-vapeurs-solvants\/\">Verwendung organischer L\u00f6sungsmittel <\/a>entstehen<\/em> &#8222;, enth\u00e4lt die folgenden zwei Definitionen:<\/p>\n\n<p><strong>Organische Verbindung:<\/strong> &#8222;jede Verbindung, die mit Ausnahme von Methan Kohlenstoff und Wasserstoff enth\u00e4lt, der durch andere Atome wie Halogene substituiert sein kann (z<em>. B. Fluor, Chlor, Brom, Jod)<\/em>, Sauerstoff, Schwefel, Stickstoff oder Phosphor, mit Ausnahme von Kohlenstoffoxiden (<em>z.B.: CO<\/em><em>\n  <sub>2<\/sub>\n<\/em>) und Karbonate (<em>z.B.: CO<\/em><em>\n  <sub>3<\/sub>\n<\/em><em>\n  <sup>2-<\/sup>\n<\/em>) und Bicarbonate<em>(z.B. HCO<\/em><em>\n  <sub>3<\/sub>\n<\/em><em>\n  <sup>&#8211;<\/sup>\n<\/em>) <strong>anorganisch<\/strong>. &#8220;  <\/p>\n\n<p><strong>Fl\u00fcchtige organische Verbindung (VOC) <\/strong>: Jede organische Verbindung mit einem Dampfdruck von 0,01 kPa oder mehr bei einer Temperatur von 293,15 K (<em>20\u00b0C<\/em>) oder mit einer entsprechenden Fl\u00fcchtigkeit unter den jeweiligen Verwendungsbedingungen.<\/p>\n\n<p>Die Richtlinie wurde in franz\u00f6sisches Recht in Artikel R224-48 des Umweltgesetzbuches \u00fcberf\u00fchrt. Er definiert eine VOC als &#8222;jede organische Verbindung mit einem Anfangssiedepunkt von 250\u00b0C oder weniger, gemessen bei einem Standarddruck von 101,3 kPa&#8220;.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Freiwillig? Ja, aber mehr oder weniger! Physikalische Klassifizierung von VOCs<\/h2>\n\n<p>Um <strong>das Ausma\u00df der VOC-Emissionen<\/strong> zu verstehen, die die <a href=\"https:\/\/obera.fr\/de\/recycling\/\">Umgebungsluftqualit\u00e4t<\/a> beeintr\u00e4chtigen, wird deren Konzentration ermittelt. Dies geschieht anhand eines physikalischen Merkmals: der Volatilit\u00e4t.<\/p>\n\n<p>Die Fl\u00fcchtigkeit ist die F\u00e4higkeit einer Substanz, bei Umgebungstemperatur und -druck zu verdampfen.  <\/p>\n\n<p>VOCs sind fl\u00fcchtig, aber mehr oder weniger fl\u00fcchtig. Da die Fl\u00fcchtigkeit einer VOC von ihrem Dampfdruck abh\u00e4ngt, kann die effektive S\u00e4ttigungskonzentration ???????? (in \u00b5g.<sup>m-3<\/sup>) als <strong>Kriterium f\u00fcr die Klassifizierung<\/strong> verwendet werden. Au\u00dferdem nimmt die Fl\u00fcchtigkeit mit steigendem Molekulargewicht der VOC ab. VOCs k\u00f6nnen auch nach der Anzahl der Kohlenstoffatome in ihrer Struktur klassifiziert werden.  <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table><tbody><tr><td><strong>Volatilit\u00e4t zu Nicht-Volatilit\u00e4t<\/strong><\/td><td><strong>Anzahl der Kohlenstoffatome<\/strong><\/td><td><strong>effektive S\u00e4ttigungskonzentration <\/strong><strong>????????<\/strong><\/td><\/tr><tr><td>VOC Sehr fl\u00fcchtig bis fl\u00fcchtig<\/td><td>nb C \u2264 11<\/td><td>???????? &gt; <sup>106 \u03bcg <\/sup>.<sup>m-3<\/sup><\/td><\/tr><tr><td>VOC-IVolatilit\u00e4t Intermedi\u00e4r<\/td><td>12 \u2264 nb C \u2264 18<\/td><td><sup>103<\/sup> \u03bcg.<sup>m-3<\/sup> &lt;???????? \u2264<sup>106<\/sup> \u03bcg.<sup>m-3<\/sup><\/td><\/tr><tr><td>COSVSemi Volatil<\/td><td>18 &lt; nb C \u2264 32<\/td><td><sup>10-1<\/sup> \u03bcg.<sup>m-3<\/sup> &lt;???????? \u2264<sup>103<\/sup> \u03bcg.<sup>m-3<\/sup><\/td><\/tr><tr><td>CONV Nicht fl\u00fcchtig bei Raumtemperatur (Partikel)<\/td><td>nb C &gt; 32<\/td><td>???????? &lt; <sup> 10-1<\/sup> \u03bcg.<sup>m-3<\/sup><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<p>Beachten Sie, dass die bei Raumtemperatur nicht fl\u00fcchtigen organischen Verbindungen (CONV) unter bestimmten Anwendungsbedingungen verdampfen, die <a href=\"https:\/\/obera.fr\/de\/ratschlage\/cov-processus-industriels-quelle-strategie-attenuation\/\">mit industriellen Prozessen oder Unf\u00e4llen (Feuer, Explosion) verbunden sind<\/a>.<\/p>\n\n<p>Eine andere Klassifizierung von VOCs ber\u00fccksichtigt die Siedetemperatur als Kriterium.  <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table><tbody><tr><td><strong>Volatilit\u00e4t  <\/strong><\/td><td><strong>Siedetemperatur<\/strong><\/td><\/tr><tr><td>Sehr fl\u00fcchtig  <\/td><td>&lt; (50 &#8211; 100 \u00b0C)<\/td><\/tr><tr><td>Fl\u00fcchtig<\/td><td>(50 &#8211; 100 \u00b0C) bis (240 &#8211; 260 \u00b0C)<\/td><\/tr><tr><td>Halbfl\u00fcchtige Stoffe  <\/td><td>(240 &#8211; 260 \u00b0C) bis (380 &#8211; 400 \u00b0C)<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">VOCs und Ger\u00fcche<\/h2>\n\n<p>Einige VOCs sind geruchlos (Butan, Propan). Andere VOCs k\u00f6nnen einen mehr oder weniger charakteristischen Geruch haben. Schwefelverbindungen, Amine, Sauerstoffverbindungen (Ketone, Aldehyde), einige aromatische Verbindungen sind besonders geruchsintensiv.  <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Klassifizierung von VOCs nach ihrer chemischen Struktur<\/h2>\n\n<p><strong>VOCs sind eine gro\u00dfe Klasse von chemischen Verbindungen<\/strong> mit einer gro\u00dfen Vielfalt an Strukturen und Eigenschaften. Es ist ihre gemeinsame Wirkung als Luft-, Wasser- und Bodenverschmutzer, die sie in dieser Klasse zusammenf\u00fchrt. Ihre Strukturen, insbesondere das Vorhandensein von anderen Atomgruppen als C und H, beeinflussen jedoch ihre chemischen Eigenschaften und damit die<strong> Besonderheit ihrer Toxizit\u00e4t<\/strong> f\u00fcr Mensch und Natur und folglich auch die daraus resultierenden wirtschaftlichen Auswirkungen.  <\/p>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Strukturelle Kriterien f\u00fcr VOCs<\/h3>\n\n<p>Die Unterscheidung von VOCs erfolgt nach mehreren, sich nicht ausschlie\u00dfenden strukturellen Kriterien, die jeweils zur Art und zum Grad ihrer umweltsch\u00e4digenden Eigenschaften beitragen:  <\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>zyklisch<\/strong> (<em>Kohlenstoffatomkette, die sich zu einem Ring schlie\u00dft<\/em>) versus <strong>nicht-zyklisch<\/strong> (<em>nicht-geschlossene Kohlenstoffkette,<\/em> <em>die C-Atome reihen sich linear aneinander<\/em>);<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Aromatisch<\/strong><em>(eine spezielle Kohlenstoffkette in hexagonaler Form, der sogenannte Benzolring, bestehend aus 6 Kohlenstoffatomen, die jeweils an ein Wasserstoffatom gebunden<\/em> sind) versus <strong>nicht-aromatisch<\/strong><em>(eine Kette ohne diese spezielle Konfiguration<\/em>);  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>monozyklisch<\/strong><em>(eine einzige<\/em> <strong>zyklische<\/strong><em>Kohlenstoffkette<\/em>) versus <strong>polyzyklisch<\/strong><em>(mehrere identische Ringe, die durch ein oder zwei gemeinsame Kohlenstoffatome verbunden sind<\/em>)<\/li>\n\n\n\n<li><strong>homocyclisch<\/strong><em>(nur aus C gebildeter Ring<\/em>) versus <strong>heterocyclisch<\/strong><em>(Ring mit Kohlenstoff und anderen Atomen, die den Kohlenstoff substituieren<\/em>);<\/li>\n\n\n\n<li><strong>ges\u00e4ttigt<\/strong><em>(nur<\/em> <em>einfache Kohlenstoffbindungen<\/em>) versus <strong>unges\u00e4ttigt<\/strong><em>(doppelte oder dreifache Kohlenstoffbindungen<\/em>). Die Unges\u00e4ttigtheit verleiht den VOCs eine erh\u00f6hte Reaktivit\u00e4t, was sich auf ihre Toxizit\u00e4t auswirkt. Die aromatischen Strukturen sind alle unges\u00e4ttigt.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>unverzweigt <\/strong>versus<strong> verzweigt<\/strong><em>(die Hauptkohlenstoffkette weist eine oder mehrere Verzweigungen auf, die entweder nur aus C- und H-Atomen bestehen oder andere Atome enthalten, die ihnen eine charakteristische Reaktivit\u00e4t verleihen [funktionelle Gruppe])<\/em>.  <\/li>\n<\/ul>\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Klassifizierung von VOCs<\/h3>\n\n<p>Es gibt zwei Hauptkategorien von VOCs: <strong>aromatische<\/strong> VOCs und <strong>aliphatische<\/strong> (= nicht-aromatische) VOCs.  <\/p>\n\n<p><strong>Aromatische<\/strong> VOCs haben als Grundger\u00fcst einen <strong>Benzolring <\/strong>(= Benzolring). Sie sind in mehrere Unterkategorien unterteilt:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong> Monocyclische<\/strong> aromatische Kohlenwasserstoffe, zu denen auch die BTEX (Abk\u00fcrzung f\u00fcr Benzol, Toluol, Ethylbenzol, Xylol) geh\u00f6ren, die alle giftig und \u00f6kotoxisch sind.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Polyzyklische<\/strong> aromatische Kohlenwasserstoffe (PAK) mit krebserregenden Eigenschaften. Sie werden bei der <a href=\"https:\/\/obera.fr\/de\/chemie-petro-chemie-para-chemie\/\">Bildung fossiler Energietr\u00e4ger <\/a>(Erd\u00f6l, Kohle) oder bei der unvollst\u00e4ndigen Verbrennung organischer Materialien (Heiz\u00f6l, Waldbr\u00e4nden usw.) synthetisiert.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>heterocyclische<\/strong> aromatische Verbindungen oder aromatische <strong>Heterocyclen<\/strong>, bei denen ein oder mehrere C-Atome des Benzolrings durch andere Atome (oder Atomgruppen), wie in der obigen Definition genannt, substituiert sind.  <\/li>\n<\/ul>\n\n<p>Bei den <strong>aliphatischen <\/strong> VOCs (=<strong> nicht-aromatische<\/strong> VOCs) unterscheidet man zwischen Molek\u00fclen mit der Struktur :<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>ges\u00e4ttigt<\/strong>: die <strong>Alkane <\/strong>; Beispiel: Hexan C<sub>6<\/sub>H<sub>14 <\/sub>, das in Klebstoffen, Haftmitteln, Entfettungsfl\u00fcssigkeiten verwendet wird und in Benzind\u00e4mpfen enthalten ist. Es kann \u00fcber die Atemwege und die Haut in den K\u00f6rper eindringen. Die Inhalationswirkungen reichen von Schwindel bis zur Bewusstlosigkeit. Der Kontakt mit der Haut verursacht Dermatitis.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>insatur\u00e9e<\/strong> aux propri\u00e9t\u00e9s plus polluantes&nbsp;:\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>die <strong>Alkene<\/strong> (Kohlenstoff-Doppelbindung); Beispiel: Ethylen C<sub>2<\/sub>H<sub>4<\/sub>, das von den meisten Obst- und Gem\u00fcsesorten als Reifemittel freigesetzt wird, von Auspuffanlagen, Propangasstaplern und Plastikt\u00fcten unter Lichteinwirkung emittiert wird. Es kann beim Einatmen zu Schwindel, Kopfschmerzen und Bewusstlosigkeit f\u00fchren und tr\u00e4gt zum Treibhauseffekt bei;  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Alkine<\/strong> (Kohlenstoff-Dreifachbindung); Beispiel: Ethin oder Acetylen<sub>C2H2<\/sub><sub>; <\/sub><sub> <\/sub> extrem entz\u00fcndlich und explosiv, wird als Brennstoff zum Schwei\u00dfen oder in einigen Analyseger\u00e4ten verwendet.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n\n<p><strong>Alkane, Alkene und Alkine<\/strong> enthalten ebenfalls Strukturen:  <\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>non-cycliques,<\/strong> les <strong>aliphatiques acycliques<\/strong>, qui sont constitu\u00e9es de cha\u00eenes&nbsp;:\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>oder linear. Beispiel <em>n-Hexan<\/em>.<\/li>\n\n\n\n<li>oder verzweigt.  <\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li><strong>cycliques (<\/strong>cycles non-aromatiques<strong>)<\/strong>, les <strong>alicycliques<\/strong> (= <strong>ali<\/strong>phatiques <strong>cycliques<\/strong>)&nbsp;: cycloalcanes, cycloalc\u00e8nes, cycloalcynes.\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Molek\u00fcle k\u00f6nnen aus mehreren Ringen bestehen\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>oder durch zwei gemeinsame Kohlenstoffatome verbunden sind; Beispiel: polyzyklische Cycloalkane<\/li>\n\n\n\n<li>oder durch ein gemeinsames Kohlenstoffatom verbunden sind: die Spirane.  <\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li>Der Ring kann auch andere Atome als Kohlenstoff enthalten (Heterozyklus).  <\/li>\n\n\n\n<li>Ein Ring kann eine Verzweigung tragen. Zum Beispiel Methylcyclohexan (C<sub>6<\/sub>H<sub>11<\/sub>CH<sub>3<\/sub>), das als Basis f\u00fcr die organische Synthese, als L\u00f6sungsmittel f\u00fcr Ether und Zellulose sowie als <a href=\"https:\/\/obera.fr\/de\/luft-und-raumfahrt\/\">Flugzeugtreibstoff<\/a> dient. Er kann die Atemwege, das zentrale Nervensystem, die Haut und die Augen angreifen.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n\n<p>Wenn die <strong>aliphatische oder aromatische Struktur<\/strong> eine Verzweigung aufweist, die als funktionelle Gruppe identifiziert wurde (eine Gruppe von Atomen, die dem Stoff bestimmte chemische Eigenschaften verleiht), wie z.B. bestimmte Alkanderivate oder PAK, wird die VOC einen spezifischen Einfluss auf die <a href=\"https:\/\/obera.fr\/de\/ratschlage\/quels-procedes-ameliorent-qualite-air-eliminant-cov\/\">Luftqualit\u00e4t<\/a> haben. VOCs werden dann in eine bestimmte Familie eingeordnet:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Halogenierte VOCs, z.B. Chlormethan CH\u2083Cl  <\/li>\n\n\n\n<li>Schwefelhaltige VOCs, z. B. \u03b2-Mercaptoethanol C<sub>2<\/sub>H<sub>6<\/sub>OS, <\/li>\n\n\n\n<li>COV oxyg\u00e9n\u00e9s dont des&nbsp;:\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Alkohol-VOCs, z. B. Ethylenglykol C<sub>2<\/sub>H<sub>6<\/sub>O<sub>2 <\/sub>; verwendet als Frostschutzmittel, L\u00f6sungsmittel, Bremsfl\u00fcssigkeiten, Farbstoffe&#8230; Einatmen verursacht Husten und Kopfschmerzen, Verschlucken Bauchschmerzen und \u00dcbelkeit.<\/li>\n\n\n\n<li>Keton-VOCs, z. B. Aceton C<sub>3<\/sub>H<sub>6<\/sub>O, L\u00f6sungsmittel, das in der Farben-, Lack-, Gummi- und Kunststoffindustrie verwendet wird&#8230; Es ist sehr fl\u00fcchtig und kann bei einer hohen Konzentration in der Luft in gro\u00dfen Mengen eingeatmet werden. Es kann \u00fcber die Lungen in den Blutkreislauf eindringen und sich im ganzen K\u00f6rper verteilen. Die Symptome reichen von einer Reizung der Nase bis hin zu einer Depression des zentralen Nervensystems.<\/li>\n\n\n\n<li>VOC Aldehyde, z.B. Formaldehyd <sub>CH2O<\/sub>, das mehr oder weniger stark in allen Industriezweigen emittiert wird und als krebserregend gilt.<\/li>\n\n\n\n<li>Ether-VOCs, z. B. Ethylenglykol-n-butylether (<em>EGBE<\/em>) C<sub>6<\/sub>H<sub>14<\/sub>O<sub>2<\/sub>,<\/li>\n\n\n\n<li>Ester-VOCs, z. B. Methylacetat C<sub>3<\/sub>H<sub>6<\/sub>O<sub>2<\/sub>. <\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li>Nitrierte VOCs, z. B. Nitroethan C<sub>2<\/sub>H<sub>5<\/sub>NO<sub>2<\/sub>, reizt die Atemwege, kann das Blut sch\u00e4digen und Kr\u00e4mpfe verursachen. <\/li>\n\n\n\n<li>Aminierte VOCs, z.B. Anilin, das leicht an Arbeitskleidung, W\u00e4nde, Maschinen und Arbeitsfl\u00e4chen adsorbiert wird.<\/li>\n<\/ul>\n\n<p><strong>Mehrere tausend Stoffe fallen unter die Definition von VOCs<\/strong>. Sie beeintr\u00e4chtigen die Luftqualit\u00e4t in allen Industriesektoren. Die Kenntnis ihrer Natur hilft zu verstehen, wie sie mit den Gasen und St\u00e4uben in der Luft an einem Industriestandort reagieren. Es werden daher Pr\u00e4ventionsma\u00dfnahmen ergriffen, die auf die chemische Zusammensetzung abgestimmt sind, einschlie\u00dflich der Erfassung an der Quelle, der Filterung und der Behandlung.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>An einem Industriestandort geh\u00f6ren fl\u00fcchtige organische Verbindungen, VOCs, zu den Schadstoffen in der Umgebungsluft, sowohl in Innenr\u00e4umen als auch im Freien. 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