Певні хімічні речовини можуть мати вплив на здоров’я та ризики для здоров’я. Поодинці або в сумішах вони можуть бути канцерогенними, мутагенними або токсичними для репродуктивної функції людини. Вони відомі як CMR-речовини. Ці речовини класифікуються відповідно до небезпеки, яку вони становлять. З 2008 року лише одна з цих категорій підпадає під дію європейського регламенту (n°1272/2008-Eur-Lex).
Це регламент “CLP” (Класифікація, маркування та пакування). Французьке законодавство перенесло ці європейські норми, зокрема трудове законодавство, у статтю R.4412-60 Трудового кодексу. Дійсно, здоров’я та безпека працівників визнані в статті L4121-1 Трудового кодексу. Які ці правила стосуються речовин CMR ?
Sommaire
Речовини CMR: що це таке?
Речовини CMR – це речовини або суміші, які спричиняють шкідливий вплив і становлять небезпеку для здоров’я або навколишнього середовища. Ці речовини або суміші можуть становити небезпеку при вдиханні, ковтанні або проникненні через шкіру:
- Канцерогенні: продукти, що викликають рак.
- Мутагенні: викликають спадкові проблеми або збільшують їх частоту в десятки разів.
- Репродуктивна токсичність: збільшення неспадкових шкідливих наслідків для дітей або пошкодження репродуктивної здатності людини.
Різні хімічні речовини класифікуються відповідно до їхніх властивостей ХНР.INRS надає перелік хімічних речовин, що класифікуються як ХНР. Він включає основний перелік речовин, перелік складних речовин, отриманих з нафти і вугілля, перелік барвників і таблицю з класифікаційними порогами для сумішей. Роботодавці несуть відповідальність за здоров’я своїх працівників і за підтримання здорового робочого середовища. Тому вони зобов’язані отримувати інформацію про ці речовини так само, як і про регламент VLEP (Valeurs limites d’exposure professionnelle – Граничні значення професійного впливу).
À Lire aussi : Що таке ліміт професійного опромінення?
Речовини CMR: які правила?
Регламент стосується лише однієї з цих класифікацій CMR. Регламент CLP (Eur-Lex №1272/2008) спрямований на захист здоров’я та навколишнього середовища і сприяє європейській уніфікації. Франція розділила цю класифікацію CMR на дві категорії. Категорія 1 стосується продуктів, які становлять канцерогенний, мутагенний або репродуктивний ризик. Категорія 1 поділяється на дві підкатегорії: 1A з доведеною небезпекою CMR і 1B з передбачуваним ризиком CMR. Категорія 2 охоплює продукти з підозрюваним ризиком CMR.
Як розпізнати товар, класифікований як CMR?
Для виявлення продуктів, які є канцерогенними, мутагенними або токсичними для репродуктивної функції, існує єдиний документ з оцінки ризиків . У цьому документі перераховані всі ризики, пов’язані з робочою діяльністю. Він складається з декількох аркушів. Продукти або препарати CMR можна ідентифікувати за їхніммаркуванням. Вони повинні містити символ “токсичний”, а також кілька фраз, що попереджають про ризики (новий європейський регламент № 1182/2020 змінив правила, але ще не застосовується у Франції).
Виробник продукції CMR повинен надати паспорт безпеки. Працівники повинні мати доступ до цього листка, в якому зазначено склад продукту для використання. Нарешті, роботодавець повинен створити карту впливу для кожного працівника. У цих картках фіксується контекст, тривалість і повторюваність діяльності, пов’язаної з небезпечними хімічними речовинами та CMR.
Додаткова інформація: Які ризики пов’язані з недотриманням VLEP?
Речовини CMR: як щодо профілактики на робочому місці?
Роботодавці відіграють важливу роль у запобіганні використанню продуктів і препаратів ХНР і, загалом, хімічних ризиків. Роботодавці зобов’язані замінити небезпечні речовини та засоби ХНР нешкідливими або менш шкідливими продуктами (стаття R.4412-66 Трудового кодексу Франції). Роботодавець зобов’язаний шукати заміну для токсичних продуктів категорії 1А або 1В.
Обов’язки роботодавця, коли на робочому місці присутні речовини КМП
Заміна є обов’язком роботодавця і має пріоритет над усіма іншими заходами, спрямованими на зменшення ризику вдихання або проковтування продукту, що містить ХМР. Компанія повинна обґрунтувати вжиті заходи, незалежно від того, були вони успішними чи ні. В єдиному документі з оцінки ризиків фіксуються результати досліджень. Для обґрунтування відмови від заміни засобів або препаратів КМП можуть бути використані технічні аргументи. У цьому випадку роботодавець повинен гарантувати, що канцерогени, мутагени або агенти, токсичні для репродукції, використовуються в закритому приміщенні (стаття R.4412-68).
В Obera ми є експертами в галузі очищення повітря у ваших робочих приміщеннях. Ми можемо запропонувати обладнання, адаптоване до небезпеки речовин CMR. Звертайтеся до нас без вагань.
