Algunas sustancias químicas pueden tener efectos y riesgos para la salud. Solas o en mezclas, pueden ser carcinógenas, mutágenas o tóxicas para la reproducción humana. Son las denominadas sustancias CMR. Estas sustancias se clasifican según el peligro que representan. Sólo una de estas categorías está cubierta por un reglamento europeo desde 2008 (n°1272/2008-Eur-Lex).
Se trata de la normativa «CLP » (Clasificación, Etiquetado y Envasado). La legislación francesa ha transpuesto esta normativa europea, en particular la legislación laboral en el artículo R.4412-60 del Código Laboral. De hecho, la salud y la seguridad de los trabajadores están reconocidas en el artículo L4121-1 del Código Laboral. ¿Cuáles son estas normativas para las sustancias CMR ?
Sommaire
Sustancias CMR: ¿qué son?
Las sustancias CMR son sustancias o mezclas que producen efectos nocivos y presentan riesgos para la salud o el medio ambiente. Estas sustancias o mezclas pueden presentar riesgos por inhalación, ingestión o penetración cutánea:
- Cancerígenos: productos que provocan cáncer.
- Mutagénico: que produce problemas hereditarios o multiplica por diez su frecuencia.
- Reprotóxico: aumento de los efectos nocivos no hereditarios en los niños o daño a la capacidad reproductora humana.
Los distintos agentes químicos se clasifican según sus propiedades CMR.El INRS proporciona una lista de sustancias químicas clasificadas como CMR. Incluye una lista principal de sustancias, una lista de sustancias complejas derivadas del petróleo y el carbón, una lista de colorantes y una tabla con los umbrales de clasificación de las mezclas. Los empresarios son responsables de la salud de sus empleados y de mantener un entorno de trabajo saludable. Por tanto, están obligados a obtener información sobre estas sustancias del mismo modo que para la normativa VLEP (Valores Límite de Exposición Profesional).
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Sustancias CMR: ¿cuáles son las normas?
El reglamento sólo afecta a una de estas clasificaciones CMR. El reglamento CLP (Eur-Lex n°1272/2008) tiene como objetivo proteger la salud y el medio ambiente y promueve la uniformidad europea. Francia ha transpuesto esta clasificación CMR en dos categorías. La categoría 1 se refiere a los productos que presentan un riesgo cancerígeno, mutágeno o reprotóxico. La categoría 1 se divide en dos subcategorías: 1A con un riesgo CMR demostrado y 1B con un riesgo CMR presunto. La categoría 2 abarca los productos con presunto riesgo de CMR.
¿Cómo se reconoce un producto clasificado como CMR?
Para identificar los productos cancerígenos, mutágenos o tóxicos para la reproducción, existe un documento único de evaluación de riesgos . Este documento enumera todos los riesgos asociados a las actividades laborales. Incluye varias fichas. Los productos o preparados CMR pueden identificarse por suetiquetado. Deben contener el símbolo de «tóxico», junto con varias frases de advertencia de riesgo (un nuevo reglamento europeo, el nº 1182/2020, ha modificado las normas, pero todavía no se ha aplicado en Francia).
El fabricante de los productos CMR debe proporcionar una ficha de datos de seguridad. Los trabajadores deben tener acceso a esta hoja, que indica la composición del producto para su uso. Por último, el empresario debe crear una ficha de exposición para cada trabajador. Estas fichas registran el contexto, la duración y la repetitividad de las actividades expuestas a agentes químicos peligrosos y CMR.
Más información: ¿Cuáles son los riesgos de incumplir los VLEP?
Sustancias CMR: ¿qué pasa con la prevención en el lugar de trabajo?
Los empresarios tienen un papel que desempeñar en la prevención de los productos y preparados CMR y, de forma más general, de los riesgos químicos. Deben sustituir las sustancias peligrosas y los agentes CMR por un producto no nocivo o menos nocivo (artículo R.4412-66 del Código de Trabajo francés). Es esencial que el empresario busque un sustituto para un producto tóxico de categoría 1A o 1B.
Obligaciones del empresario en caso de presencia de sustancias CMR en el lugar de trabajo
La sustitución es obligación del empresario, y tiene prioridad sobre cualquier otra medida para reducir el riesgo de inhalación o ingestión de un producto CMR. La empresa debe justificar las medidas que ha tomado, tanto si han tenido éxito como si no. El documento único de evaluación de riesgos recoge los resultados de la investigación. Pueden utilizarse argumentos técnicos para justificar que no se sustituyan los agentes o preparados CMR. En este caso, el empresario debe asegurarse de que los agentes carcinógenos, mutágenos o tóxicos para la reproducción se utilicen en un recinto cerrado (artículo R.4412-68).
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