Visse kemiske stoffer kan have sundhedsmæssige virkninger og risici. Alene eller i blandinger kan de være kræftfremkaldende, mutagene eller reproduktionstoksiske. Disse stoffer er kendt som CMR-stoffer. Disse stoffer er klassificeret efter den fare, de udgør. Kun én af disse kategorier har været omfattet af en europæisk forordning siden 2008 (n°1272/2008-Eur-Lex).
Dette er “CLP”-forordningen (klassificering, mærkning og emballering). Fransk lovgivning har implementeret disse europæiske regler, og især arbejdsretten i artikel R.4412-60 i arbejdsloven. Faktisk anerkendes arbejdstagernes sundhed og sikkerhed i artikel L4121-1 i arbejdsloven. Hvad er disse regler for CMR-stoffer ?
Sommaire
CMR-stoffer: Hvad er de?
CMR-stoffer er stoffer eller blandinger, der har skadelige virkninger og udgør en risiko for sundhed eller miljø. Disse stoffer eller blandinger kan udgøre en risiko ved indånding, indtagelse eller gennemtrængning af huden:
- Kræftfremkaldende: produkter, der forårsager kræft.
- Mutagen: fremkalder arvelige problemer eller tidobler deres hyppighed.
- Reproduktionstoksisk: Forøgelse af ikke-arvelige skadelige virkninger på børn eller skade på menneskets forplantningsevne.
Forskellige kemiske stoffer klassificeres efter deres CMR-egenskaber.INRS indeholder en liste over kemiske stoffer, der er klassificeret som CMR. Den omfatter en hovedliste over stoffer, en liste over komplekse stoffer afledt af olie og kul, en liste over farvestoffer og en tabel med klassificeringsgrænser for blandinger. Arbejdsgivere er ansvarlige for deres ansattes sundhed og for at opretholde et sundt arbejdsmiljø. De er derfor forpligtet til at indhente oplysninger om disse stoffer på samme måde som for VLEP-reglerne (Valeurs limites d’exposition professionnelle – grænseværdier for erhvervsmæssig eksponering).
À Lire aussi : Hvad er en erhvervsmæssig eksponeringsgrænse?
CMR-stoffer: Hvad er reglerne?
Forordningen vedrører kun én af disse CMR-klassifikationer. CLP-forordningen (Eur-Lex n°1272/2008) har til formål at beskytte sundhed og miljø og fremme europæisk ensartethed. Frankrig har omsat denne CMR-klassificering til to kategorier. Kategori 1 vedrører produkter, der udgør en kræftfremkaldende, mutagen eller reproduktionstoksisk risiko. Kategori 1 er opdelt i to underkategorier: 1A med en påvist CMR-risiko og 1B med en formodet CMR-risiko. Kategori 2 dækker produkter med formodet CMR-risiko.
Hvordan genkender man et produkt, der er klassificeret som CMR?
For at identificere produkter, der er kræftfremkaldende, mutagene eller reproduktionstoksiske, findes der et enkelt risikovurderingsdokument . Dette dokument indeholder en liste over alle de risici, der er forbundet med arbejdsaktiviteterne. Det omfatter flere ark. CMR-produkter eller -præparater kan identificeres ved hjælp af deresmærkning. De skal indeholde symbolet “giftig” sammen med flere risikoadvarselssætninger (en ny europæisk forordning, nr. 1182/2020, har ændret reglerne, men er endnu ikke blevet anvendt i Frankrig).
Producenten af CMR-produkter skal udlevere et sikkerhedsdatablad. Medarbejderne skal have adgang til dette ark, som angiver produktets sammensætning til brug. Endelig skal arbejdsgiveren oprette et eksponeringsark for hver enkelt medarbejder. Disse ark registrerer kontekst, varighed og gentagelse af aktiviteter, der udsættes for farlige kemiske stoffer og CMR’er.
Yderligere information: Hvad er risikoen ved ikke at overholde VLEP’erne ?
CMR-stoffer: Hvad med forebyggelse på arbejdspladsen?
Arbejdsgivere har en rolle at spille i forebyggelsen af CMR-produkter og -præparater og mere generelt af kemiske risici. Det er obligatorisk for arbejdsgivere at erstatte farlige stoffer og CMR-midler med et ikke- eller mindre skadeligt produkt (artikel R.4412-66 i den franske arbejdslov). Det er vigtigt for arbejdsgiveren at finde en erstatning for et giftigt produkt i kategori 1A eller 1B.
Arbejdsgiverens forpligtelser, når CMR-stoffer er til stede på arbejdspladsen
Substitution er arbejdsgiverens forpligtelse og har forrang for alle andre foranstaltninger til at reducere risikoen for indånding eller indtagelse af et CMR-produkt. Virksomheden skal begrunde de skridt, den har taget, uanset om de er vellykkede eller ej. Det enkelte risikovurderingsdokument registrerer resultaterne af forskningen. Tekniske argumenter kan bruges til at retfærdiggøre, at CMR-midler eller -præparater ikke erstattes. I dette tilfælde skal arbejdsgiveren sikre, at kræftfremkaldende, mutagene eller reproduktionstoksiske stoffer anvendes i et lukket område (artikel R.4412-68).
Hos Obera er vi eksperter i luftbehandling til dine arbejdsområder. Vi kan foreslå udstyr, der er tilpasset faren ved CMR-stoffer. Tøv ikke med at kontakte os.
