Некои хемикалии може да имаат здравствени ефекти и ризици . Сами или во мешавини, тие можат да бидат канцерогени, мутагени или токсични за човечка репродукција . Ова се CMR супстанции. Овие супстанции се класифицирани поради опасноста што ја претставуваат. Само една од овие категории е предмет на европска регулатива од 2008 година (n°1272/2008-Eur-Lex).
Ова е регулатива “CLP” (класификација, етикетирање и пакување) . Француското право ја транспонираше оваа европска регулатива , а особено трудовото право во член R.4412-60 од Законот за работни односи. Навистина, безбедноста и здравјето на работниците се признати во Законот за работни односи во член L4121-1. Кои се овие прописи за CMR супстанции ?
Sommaire
CMR супстанции: што се тие?
CMR супстанции се супстанции или мешавини кои произведуваат штетни ефекти и претставуваат ризици за здравјето или животната средина . Овие супстанции или мешавини може, преку вдишување, голтање или пенетрација на кожата, да имаат ризици:
- Канцерогени : Производите предизвикуваат рак.
- Мутагени : создавање на наследни проблеми или зголемување на нивната фреквенција десеткратно.
- Репротоксичен : зголемување на ненаследни штетни ефекти врз децата или оштетување на машкиот репродуктивен капацитет.
Различни хемиски агенси се класифицираат според нивните CMR својства. INRS нуди листа на хемиски супстанции класифицирани како CMR . Ова е главна листа на супстанции, список на сложени супстанции добиени од нафта и јаглен, листа на бои и табела со класификациски прагови за мешавини. Работодавачот е одговорен за здравјето на вработените и мора да одржува здрава работна средина . Затоа, од него се бара да дознае за овие супстанции на ист начин како и за прописите за VLEP (гранични вредности на професионална изложеност) .
Прочитајте и: Што е гранична вредност за професионална изложеност?
CMR супстанции: кои се правилата?
Регулативата се однесува само на една од овие класификации за CMR . Регулативата CLP (Eur-Lex бр. 1272/2008) има за цел да обезбеди заштита на здравјето и животната средина и ја промовира европската униформност . Франција ја транспонираше оваа класификација CMR во две категории. Категоријата 1 се однесува на производи кои претставуваат канцероген, мутаген или репротоксичен ризик . Оваа категорија 1 е поделена на две подкатегории: 1А со докажана опасност од CMR и 1B со наводен CMR ризик. Категоријата 2 е насочена кон производи со сомнителни ризици за CMR .
Како да препознаете производ класифициран за CMR?
За да се препознаат канцерогени, мутагени или токсични производи за репродукција, постои единствен документ за проценка на ризикот . Овој документ ги наведува сите ризици поврзани со професионалната активност . Вклучува неколку датотеки. Производите или препаратите за CMR се препознаваат со етикетирање . Тие мора да го содржат симболот „токсичен“, со неколку реченици за предупредување за ризик (новата европска регулатива бр. 1182/2020 ги промени правилата, но сè уште не се применува во Франција).
Производителот на CMR производи мора да обезбеди безбедносен лист со податоци . Вработените мора да имаат пристап до овој лист кој го означува составот на производот за негова употреба. Конечно, работодавачот мора да креира лист за изложеност за секој работник . Овие листови го следат контекстот, времетраењето и повторувањето на активностите изложени на опасни хемиски агенси и CMR.
Одете понатаму: Кои се ризиците во случај на неусогласеност со VLEPs?
CMR супстанции: каква е превенцијата на работа?
Работодавачот има улога во превенцијата од производи и препарати за ЦМР и генерално против хемиски ризици. Задолжителна е замена на опасната материја и CMR агентите со нештетен или помалку штетен производ (член R.4412-66 од ЗРО). Работодавачот мора императивно да изврши пребарување за замена за токсичен производ од категоријата 1А или 1Б.
Обврски на работодавачот во присуство на CMR супстанции на работа
Замената е обврска на работодавачот и има предност пред сите други мерки за намалување на опасноста од вдишување или ингестија на CMR производ. Компанијата мора да ги оправда своите постапки, без разлика дали се успешни или не. Единствениот документ за проценка на ризикот ги евидентира резултатите од истражувањето. Техничкиот аргумент може да биде прифатлив за да се оправда незамената на агенси или препарати за CMR. Во овој случај, работодавачот мора да осигура дека употребата на канцерогени, мутагени или токсични агенси за репродукција се одвива во затворен простор (член R.4412-68).
Во Obera, ние сме експерти за третман на воздух за вашите работни простори. Можеме да понудиме уреди прилагодени на опасноста од CMR супстанции. Не двоумете се да не контактирате.
